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第一作者:Xue Zhong 通讯作者:侯红帅 通讯单位:中南大学 研究背景与内容 具有高能量密度和低成本的室温钠硫(RT Na−S)电池被认为是有前途的下一代电化学储能系统。然而,由于反应动力学迟缓,多硫化钠(NaPSs)的穿梭效应严重阻碍了其实际可行性。 引入合适的催化剂来加速NaPSs的转化是抑制穿梭效应最常用的策略。在这里,作者利用MoS 2 催化剂在相反方向上的固有结构可调性,创新地提出了一种电压调制策略,用于在第一次充放电过程中原位生成痕量Mo单原子(MoSAC),从而通过自重构形成高活性的催化相(MoS 2 /MoSAC)。 研究要点 要点1: 作者提出了一种创新的电化学自重构单原子捕获策略,以二硫化钼为模型材料,应用单原子能带工程来调节催化剂的几何和电子结构。与纳米级掺杂相比,它通常表现出更显著的催化活性和耐久性。结果
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