【技术交流】成都理工大学蒲生彦团队JHM ：地下水修复中Fe(II)/nCP类芬顿体系中pH驱动活性...

主要观点总结

成都理工大学科研团队在环境领域知名期刊上发表了关于Fe(II)/nCP在地下水修复中的研究的论文。该研究探讨了pH对Fe(II)/nCP类芬顿体系自由基演变的影响，并揭示了pH调节下活性物种的内在驱动机理。该研究为地下水污染的高效修复提供了理论技术支撑。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及目的

传统芬顿体系只在酸性条件下有效，而Fe(II)/nCP类芬顿体系在中性及碱性环境中表现出更优越的氧化性能。本研究旨在揭示pH对Fe(II)/nCP类芬顿体系中活性物种演变的影响及其内在驱动机理。

关键观点2: 主要发现

研究发现，pH调节了活性物质在Fe(II)/nCP体系中的分布。在碱性环境中，nCP的释氧过程促进了类芬顿体系•O2-的生成。此外，Fe(II)/nCP系统中•O2-的生成随着pH值的升高而增加，•O2-促进了Fe(II)/nCP体系中Fe(II)和Fe(III)之间的循环。

关键观点3: 研究方法

该研究通过构建Fe(II)/H2O2芬顿系统，研究了不同初始pH条件下硝基苯（NB）的降解性能。此外，还通过量化不同初始pH条件下Fe(II)/nCP类芬顿体系中自由基的产生，解析了其主要生成途径。

关键观点4: 亮点

该研究揭示了pH在Fe(II)/nCP类芬顿体系中的作用机制，为高效修复地下水污染提供了理论支撑。特别是，在碱性环境下，通过nCP释放的氧气催化产生•O2-这一发现为地下水修复提供了新的思路。

关键观点5: 作者介绍

陈劲松是成都理工大学博士研究生，主要研究方向为含水层中纳米过氧化钙长效可控释放规律及自由基产生机制研究。蒲生彦是通讯作者，教授，博士生导师，地质灾害防治与地质环境保护国家重点实验室土壤地下水污染协同防治创新团队学术带头人。

文章预览

近日，成都理工大学水土污染协同防治科研团队在环境领域著名学术期刊 Journal of Hazardous Materials 上发表题为 “Mechanistic insights into the pH-driven radical transformation of the Fe(II)/nCP in groundwater remediation” 研究论文。据以往的研究报道，基于过氧化钙的芬顿体系（ Fe(II)/nCP ）相较于传统的芬顿体系具有更广的 pH 适用范围。然而，如果从 nCP 水解产生 H 2 O 2 ，进而引发芬顿反应的角度分析 Fe(II)/nCP 类芬顿体系自由基的产生，似乎无法解析 Fe(II)/nCP 类芬顿体系在中性及弱碱性环境中具有更优异的氧化性能的原因，因为芬顿反应仍然受 pH 限制。另一方面，随着反应溶液 pH 的逐步上升， nCP 水解产生 H 2 O 2 也将会受到抑制。由此可见，无论从芬顿反应的发生条件还是自由基前驱体 H 2 O 2 产生的角度， pH 均不利于 Fe(II)/nCP 类芬顿体系 • OH 的产生。为此，本研究拟揭 ………………………………