肺癌4年生存率提高15%！刚刚首个国产PD-L1新药-舒格利单抗闯英成功

文章预览

据“美通社”2024年10月31日报道，我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗，获得英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）批准，与含铂化疗联合，用于转移性非小细胞肺癌（无EGFR敏感突变、无ROS1、ALK或RET基因组肿瘤变异）成人患者的一线治疗。 这是继今年7 月获得欧盟委员会批准后，舒格利单抗在海外市场获得的第二项上市许可申请的批准，并在今年的ESMO大会上，公布了其长期生存数据！舒格利单抗也成为了我国首个成功出海的国产PD-L1单抗药物，顺利拿到了欧盟和英国的“入场券”！ ▲ 截图源自“PR Newswire” 国产舒格利单抗，我国获批五大适应证 舒格利单抗注射液（sugemalimab，择捷美®）是由我国自主研发的一款抗PD-L1单克隆抗体，在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低，这使得舒格利单抗与同类药物相比，具有独特的优势。目前舒格 ………………………………