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编者按 3d 过渡金属氧化物在低温CO 氧化中广泛使用,但是活性相的归属一直以来存在难点。一方面是由于粉末催化剂的结构的多样性,另外一方面是反应气氛的变化往往也会带来催化剂的活性物种的改变。本文通过构建Au-CoOx 模型催化剂,并借助于近常压光电子能谱( ambient pressure X-ray photoelectron spectroscopy, AP-XPS )以及共振光电子能谱( Resonant X-ray photoemission spectroscopy ,ResPES ) 实验的方法以及结合理论计算,对Co基催化剂的CO氧化的活性相进行了确定。 名师简介 Prof. Miquel Salmeron :劳伦斯伯克利国家实验室( LawrenceBerkeley National Laboratory )的首席研究员 (PrincipalInvestigator) ,也是加州大学伯克利分校材料科学与工程系的兼职教授 (AdjunctProfessor) 。从 2004 年至 2008 年,担任伯克利能源纳米科学研究所系 MolecularFoundry 成像和操纵设备的科学总监。 2009-2012
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