CDE文章|缓控释微丸胶囊处方工艺研究审评考虑

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限时免费报名！攻克缓控释制剂研发及产业化难点！ 缓控释微丸胶囊是常见的缓控释制剂，已逐渐成为缓控释制剂研究开发的热点之一。 缓控释微丸胶囊处方工艺研究是否充分，不仅是保证药品质量的基本前提，还是满足临床用药的基础。 原辅料控制全面、处方设计合理、生产工艺稳定重现等是处方工艺研究的重点。 基于国际人用药品注册技术协调会指导原则和国内外相关文献以及审评中接触到的实际案例，并结合缓控释微丸胶囊制剂特点，围绕缓控释微丸胶囊处方工艺研究关注点，提出处方工艺开发过程中的一般考虑，以期为缓控释微丸制剂的研究和注册申报提供思路和建议。 1处方研究 1.1 原料药 1.1.1 晶型研究    原料药的晶型研究是微丸型缓控释胶囊仿制药有效性、质量可控性的重要支持性研究。晶型对固体制剂生产工艺、稳定性以及制 ………………………………