晚期NSCLC DNA损伤修复通路变异及免疫微环境特征

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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 DNA损伤修复（DDR）是机体修复内源或外源性DNA损伤以防止基因组不稳定的复杂的生化过程。在DDR相关基因变异的前提下，使用PARP抑制剂导致肿瘤合成致死的现象已在多种恶性肿瘤中得到临床验证。当前有多项研究尝试使用PARP抑制剂单药或联合免疫治疗用于DDR变异的晚期NSCLC。因此，有必要研究晚期NSCLC中DDR变异的发生率及其与免疫微环境的关系。有研究者基于近1.5万份肿瘤样本对此进行了探索，相关结果已在2024年ASCO大会上公布，本文对此进行简要解读和分享，希望能为医务工作者提供新的科研和临床参考，造福更多肺癌患者。 研究背景 DDR是由DNA损伤信号引发，修复内源或外源性DNA损伤以防止基因组不稳定的复杂的生化过程。DDR涉及多种DNA修复机制，其信号通路涉及多种基因。“合成致死”指的是两个或两种功能 ………………………………