主要观点总结
文章介绍了细菌在癌症免疫治疗中的应用，通过改造细菌作为个性化癌症疫苗平台，激活免疫系统产生肿瘤特异性抗原免疫反应，抑制肿瘤生长。该研究利用遗传指令对细菌进行编程，释放高水平的已鉴定的肿瘤新抗原，为精确指导体内肿瘤新抗原原位靶向提供了系统。此外，文章还提到了细菌在癌症治疗中的历史以及其他基于细菌的癌症免疫疗法的进展和挑战。
关键观点总结
关键观点1: 细菌因其固有特性支持机体免疫激活，成为增强和引导抗肿瘤免疫反应的理想载体。
细菌因其外来性和免疫刺激特性，能够支持机体的固有免疫和适应性免疫的激活。此外，通过合成工程技术，细菌可以被安全地用于免疫调节剂的递送，这使得细菌成为增强和引导抗肿瘤免疫反应的理想载体。
关键观点2: 肿瘤新抗原是理想的免疫治疗载荷，不会引起自身免疫反应。
肿瘤新抗原只存在于肿瘤组织中，不会引发自身免疫反应的风险，被排除在中枢免疫耐受机制之外，是理想的免疫治疗载荷。
关键观点3: 利用细菌改造个性化癌症疫苗的研究证明，该方法能有效控制肿瘤生长并延长生存期。
研究将细菌改造成个性化癌症疫苗，激活免疫系统，产生有效且持久的肿瘤特异性抗原免疫反应，并抑制可能限制传统肿瘤新抗原疫苗的免疫抑制机制。这种方法基于细菌的天然肿瘤靶向特性，可以个性化地攻击原发肿瘤和转移灶，预防肿瘤复发。
关键观点4: 研究利用工程化改造的益生菌大肠杆菌菌株Nissle 1917作为抗肿瘤疫苗平台，提高了含有新抗原肽的多肽阵列的生产和细胞质递送效率。
研究团队设计了一种经过工程化改造的益生菌大肠杆菌菌株Nissle 1917（EcN），将其作为抗肿瘤疫苗平台。这一改造旨在提高含有新抗原肽的多肽阵列的生产和细胞质递送效率，同时增强其对血液清除和吞噬作用的敏感性。
关键观点5: 这种基于细菌的癌症疫苗具有安全性好、可驱动强效特异性抗癌免疫反应的优点。
该研究的优势在于利用活细胞药物递送一系列肿瘤特异性新抗原来源的表位阵列，形成了一种能够驱动强效、特异性的抗癌T细胞免疫的系统。同时，这种方法还具有良好的安全性。
文章预览
生物世界/王聪 细菌因其固有的外来性和免疫刺激特性而能支持机体的固有免疫和适应性免疫的激活。这些特性加上易于通过合成工程技术将细菌安全地用于免疫调节剂的递送，这使得细菌成为增强和引导抗肿瘤免疫反应的理想载体。 肿瘤新抗原（Tumour Neoantigen）是理想的免疫治疗载荷，这些抗原只存在于肿瘤组织中，而在其他组织中不存在，不会引发自身免疫反应的风险，理论上被排除在中枢免疫耐受机制之外。迄今为止，已有多种肿瘤新抗原疫苗在临床试验中显示出有希望的免疫学反应和生存益处（尽管这种益处仅限于部分患者）。 越来越多的证据表明细菌会自然地定位于肿瘤并调节抗肿瘤免疫，因此，利用遗传指令对细菌进行编程，使其释放高水平的已鉴定的肿瘤新抗原，提供了一个精确指导体内肿瘤新抗原原位靶向的系统，有望开发为基
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