成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

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导读 2024年7月11日，成都大学李俊龙课题组在氮杂环卡宾催化的自由基反应研究方面取得新进展，相关工作以“Remote site-selective arene C–H functionalization enabled by N-heterocyclic carbene organocatalysis”为题在线发表于 Nature Catalysis 。该研究利用NHC单电子还原带有离去基团的酰胺，生成的氮中心自由基通过分子内加成到芳环，产生五元环的Meisenheimer中间体，随后经过自由基偶联、重新芳构化过程，完成了一系列远端芳基C(sp 2 )-H键的活化，从而实现了一种全新的“超远端芳环的位点选择性酰基化”反应。该催化体系反应条件温和，具有高度的位置选择性，克服了芳烃固有的电子效应和位阻效应，完成了传统方法难以实现的酰基化反应，进一步丰富了氮自由基化学和NHC自由基催化的反应模式，为超远端芳基C(sp 2 )-H键的官能化提供了一个新颖的、绿色的、高效的合 ………………………………