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今天介绍一项中山大学第三附属医院发表在《 Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 》上的研究： CRSP8-driven fatty acid metabolism reprogramming enhances hepatocellular
carcinoma progression by inhibiting RAN-mediated PPARαnucleus-cytoplasm
shuttling ，即： CRSP8 驱动的脂肪酸代谢重编程通过抑制 RAN 介导的 PPARα 核质穿梭促进肝细胞癌进展 。 研究主要发现： CRSP8 在肝细胞癌中高表达，通过抑制 PPARα 的核质穿梭，阻碍脂肪酸氧化和脂滴降解，从而促进肝癌进展。此外，靶向脂肪合成抑制剂奥利司他可重塑免疫抑制性肿瘤微环境，增强 PD-L1 抗体的治疗效果 。 肝细胞癌（ HCC ）是全球癌症相关死亡的第二大原因，预后极差，部分原因是其侵袭性强、易转移且对治疗耐受性差。 研究团队分析大量肝癌患者的基因表达数据，发现脂肪代谢相关基因（ LMAGs ）在肝癌中频繁上调且与不良
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