主要观点总结
文章介绍了中国科学院深圳先进技术研究院的研究团队在靶向蛋白降解领域的最新研究成果。该研究开发出一种全新的基于自噬机制的细胞膜蛋白靶向降解技术AUTAB，该技术通过精准触发靶蛋白通过自噬-溶酶体路径降解，为药物研发提供了新的策略。此外，该研究还开发了模块化Nano-AUTAB系统，提高了技术的使用可及性和便利性。
关键观点总结
关键观点1: 靶向蛋白降解是新的药物研发策略，该策略利用细胞自身的降解机制实现对特定蛋白质的选择性清除。
文章介绍了靶向蛋白降解作为一种新的药物研发策略的重要性和潜力。
关键观点2: 研究团队开发出基于自噬机制的细胞膜蛋白靶向降解技术AUTAB。
AUTAB技术通过精准触发靶蛋白通过自噬-溶酶体路径降解，为药物研发提供了新的策略。
关键观点3: AUTAB技术灵感来源于自然界中细胞自主启动自噬进行清除的现象。
研究利用了广泛应用的基因及药物递送材料聚乙烯亚胺（PEI）来高效诱导细胞自噬。
关键观点4: 研究团队开发了模块化Nano-AUTAB系统，提高了技术的使用可及性和便利性。
Nano-AUTAB系统通过使用能够识别抗体IgG的纳米二抗来实现对不同的细胞膜蛋白的靶向降解。
文章预览
▎药明康德内容团队编辑（来源：中国科学院深圳先进技术研究院） 靶向蛋白降解是新的药物研发策略。这一策略利用细胞自身的降解机制，实现对特定蛋白质的选择性清除，在解决传统药物难以触及的“不可成药靶点”方面展现了潜力。 位于细胞表面的细胞膜蛋白，广泛参与细胞识别、物质运输、信号转导等生命活动，是重要的药物研发靶点。近年来，针对细胞膜蛋白，涌现出以LYTAC和AbTAC为代表的靶向降解技术。这些技术的基本原理是构建双功能分子，实现靶蛋白与细胞膜表面溶酶体穿梭受体或E3连接酶之间的物理绑定，并借助这些受体或酶的生物学活性，促进靶蛋白内吞至溶酶体降解。 图片来源：123RF 但是，它们的降解效率和适用范围受限于第三方溶酶体穿梭受体或E3连接酶的活性和表达，而强行“绑架”这些功能受体有可能导致潜在副作
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