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每日毅讯 + Lp(a)是一种特殊类型的低密度脂蛋白胆固醇LDL-C,它包含了ApoA的成份。虽然Lp(a)主要是受到遗传因素的影响,但是很多人群研究和孟德尔随机化分析都相继证明,Lp(a)水平与心血管疾病的发生具有紧密的相关性。近年来,一种通过GalNAC肝细胞递送的siRAN药物Olpasiran可以干扰ApoA的基因的mRNA水平,从而降低循环Lp(a)水平达95%之多。近期,JACC杂志发表了一项针对Olpasiran的II期临床研究,探讨了Olpasiran停药后对Lp(a)的长期抑制效果能持续多久。 OCEAN(a)-DOSE(Olpasiran心血管事件和脂蛋白(a)降低-剂量探索研究)是一项2期剂量探索临床试验,共纳入281名患有动脉粥样硬化性心血管疾病且Lp(a)大于150 nmol/L的参与者,他们被分配接受4种不同剂量的olpasiran(10 mg、75 mg、每12周225 mg或探索性剂量每24周225 mg,皮下给药)或安慰剂。olpasiran的最后一次给药在第36周
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