中国医疗器械行业协会(CAMDI)成立于1991年,是在国家民政部注册的独立社团法人,由全国范围内从事医疗器械生产、经营、科研开发、产品检测及教育培训的单位或个人在自愿的基础上联合组成的行业性、非营利性的社会团体。
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【省市药监】北京:关于启用新版许可系统办理第三类医疗器械经营首次许可等12个行政许可及备案事项的通告

中国医疗器械行业协会  · 公众号  ·  · 2024-08-30 17:00

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各有关单位:   为持续深化“放管服”改革,进一步优化我市营商环境,提升政务服务效率,我局将于近期启用新版许可系统办理第三类医疗器械经营首次许可等行政许可及备案事项。现就有关事宜通告如下:   自2024年9月1日起,第三类医疗器械经营首次许可等12个行政许可及备案事项(详见附件)使用新版许可系统办理。上述事项的原申报入口同步关闭。   申请人可通过首都之窗网站(https://www.beijing.gov.cn)或北京市药品监督管理局网站(http://yjj.beijing.gov.cn)企业服务平台办理上述行政许可及备案事项。   特此通告。   附件:第三类医疗器械经营首次许可等12个行政许可及备案事项清单   北京市药品监督管理局 2024年8月28日 来源:北京市药品监督管理局 【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。 如 ………………………………

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