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01 研究背景 杂原子元素如氮(N)、硫(S)、磷(P)等掺杂到碳基材料中,可以引入新的活性位点和缺陷结构,从而调碳材料的电子结构和反应性能,为替代金属基催化剂实现高效催化反应提供新思路。最新研究显示杂原子掺杂非金属碳基催化剂在苯甲醇氧化成苯甲醛中展现出巨大潜力。而且我们前期研究发现在磷掺杂的纳米多孔碳催化剂的基础上,不同电负性的杂原子(B/N)掺杂可以形成电子结构调控的多功能活性中心,获得理想的电子结构,促进新的氧化反应机制。相比较碳原子,S原子的共价半径更大,可显著地扩大了碳结构中的层间距离,并可引入更多的边缘缺陷。这些结构变化促使电荷分布,调整碳材料上共活性位点的催化潜力。此外,制备具有高活性位点的非金属碳基催化剂,并探索共掺杂S和P原子对碳材料电子结构的协同效应是至关
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