强生创新拓局肺癌领域，Rybrevant的大药之路

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文|小药怪 2024年8月28日 ，强生创新EGFR/cMET双抗-Rybrevant 联合化疗（PC方案） 于欧盟获批用于 经EGFR-TKI治疗进展 EGFR 19del或EGFR 21 858R突变晚期非小细胞肺癌成人患者。 2024年8月20日 ， Rybrevant联合Lazertinib于FDA获批 一线 用于EGFR 19del或 EGFR 21 858R突变晚期非小细胞肺癌成人患者。 2024年3月1日， Rybrevant联合化疗（PC方案）于FDA获批 一线 用于EGFR 20ins突变晚期非小细胞肺癌成人患者。 EGFR TKI经治后线适应症获批基于III期MARIPOSA-2研究： 中位随访8.7个月，ACP vs LACP vs 化疗mPFS为6.3个月 vs 8.3个月 vs 4.2个月，与化疗相比，ACP（HR： 0.48，95%CI 0.36-0.64； P＜0.001），LACP（HR： 0.44，95%CI 0.35-0.56； P＜0.001）。 A CP vs  LACP vs  化疗 颅内ORR为 64% vs  63% vs 36%， 相较于化疗，ACP和LACP可分别降低45%和42%的颅内疾病进展或死亡风险 。mOS尚不成熟。 ACP血液AE发生率低于LACP，≥G3 中性 ………………………………