西湖大学王兆彬团队：铬催化的不对称Reformatsky反应

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  铬催化的不对称羰基加成反应，即Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) 反应，可以在温和条件下实现手性醇类化合物的高效合成，被成功应用于复杂天然产物及药物分子的合成。铬盐在+2和+3氧化态下具有经济优势和低毒性。有机铬试剂的碱性低于Grignard试剂，表现出良好的官能团兼容性。   尽管不对称NHK反应研究已取得众多关键进展，但是已知策略主要集中不对称烯基化、烯丙基化、炔丙基化等，其他类型的不对称转化相对局限。   基于该领域近年来进展及课题组已有工作基础，王兆彬团队发展了铬催化氯代酯 (酰胺) 和醛的不对称Reformatsky反应，无论是在经典体系 (Cr/Mn) 还是在光体系条件下,都可以高效得到手性醇类化合物。 参考资料：Chromium Catalyzed Asymmetric Reformatsky Reaction. Angew. Chem. Int. Ed., 2024, DOI: 10.1002/anie.202406109 免责声明：文章描述过程、图片都来源于 ………………………………