《自然·癌症》：中国药大/南医团队发现，ADAR1是广谱抗癌靶点，还可协同免疫治疗！

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*仅供医学专业人士阅读参考 作为一种重要的基因调控机制，RNA编辑在肿瘤研究领域的出场率越来越高。 ADAR1是一种重要的RNA编辑酶 ，主要通过催化双链RNA分子（dsRNA）中的腺苷（A）向肌苷（I）转变来调控RNA结构和功能。已有研究表明，ADAR1凭借A-to-I编辑这一本事参与了衰老、癌症和自身免疫性疾病的分子机制，ADAR1过表达也被初步证明对肿瘤免疫是负调节作用。 近日，中国药科大学杨鹏、肖易倍、郝海平、王晓和南京医科大学姜玉章等人合作发表在《自然·癌症》期刊的论文[1]， 证实ADAR1能够助长前列腺癌细胞的增殖和侵袭能力，并开发ADAR1小分子抑制剂ZYS-1 。 研究结果表明， ZYS-1能够通过有效抑制ADAR1的脱氨酶活性，显著抑制肿瘤的生长和转移，同时还能激活I型干扰素信号通路，增强PD-1抑制剂的治疗效果、提高T细胞的肿瘤浸润，为前列腺癌及 ………………………………