张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统逆系转赫赛汀耐药，破解磷酸酶“不可成药”难题

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抗肿瘤靶向药物一直以来以酪氨酸激酶为主要靶点，约占总数的 80%。其中，赫赛汀（曲妥珠单抗）作为首个单克隆抗体癌症靶向药物，堪称癌症治疗的里程碑。赫赛汀以 HER2 酪氨酸激酶为靶点，不仅是 HER2 阳性乳腺癌患者的标准治疗药物，还被广泛应用于其他多种 HER2 阳性肿瘤，如卵巢癌、胃癌、肺癌等。 然而，随着治疗的推进，肿瘤往往会产生耐药性，使得治疗效果大打折扣。以赫赛汀为例，乳腺癌患者中继发性耐药的发生率高达 88%，这意味着大多数患者在接受治疗一段时间后，癌细胞“学会”了如何抵抗药物，肿瘤耐药后不断激活新的靶点，导致病情复发转移并危机病人生命。这种情形就像“打地鼠”游戏，让治疗处于被肿瘤牵着鼻子走的被动窘境。 近日， Drug Resistance Updates  期刊发表了暨南大学医学院 张灏 教授团队的“ Targeting undruggabl ………………………………