AD：一箭双雕！宾大团队发现，小分子微管稳定剂CNDR-51997可安全有效地减少阿尔茨海默病小鼠模型的Aβ和tau病理

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*仅供医学专业人士阅读参考 我们知道，tau蛋白病是一组与认知功能障碍密切相关的神经系统退行性疾病，其中最典型的就是阿尔茨海默病（AD）。 去年，宾夕法尼亚大学团队在《科学·转化医学》发表的一项研究发现，微管紊乱是引发tau蛋白病的关键因素，随后在重复性脑损伤（rTBI）小鼠中证实，微管稳定剂CNDR-51657可有效修复微管损伤，减少rTBI引起的tau病理聚集，改善小鼠的认知功能。 近期， 宾夕法尼亚大学Kurt R. Brunden团队与加州大学圣地亚哥分校Carlo Ballatore团队联合发表了一篇文章，他们在测试了具有更高药物活性的微管稳定剂CNDR-51997的药代动力学、药效和安全性后发现， CNDR-51997可安全地减少AD小鼠模型的β-淀粉样蛋白（Aβ）和tau病理 。 此外，CNDR-51997耐受性良好，即使在超大剂量应用时，依然可以保持良好的安全性。 研究发表在 Alzheimer ………………………………