北京大学余志祥课题组：镍催化乙烯基环丁酮重排合成非共轭环己烯酮

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六元碳环作为最常见的碳环骨架之一，广泛存在于药物、天然产物等有机分子中。目前，最有效且广泛使用的合成六元碳环的反应是Diels-Alder反应。然而，开发新的反应途径仍然至关重要，这不仅能够补充现有方法的不足，还能以更加经济高效的方式合成目标分子。 过渡金属催化的乙烯基环丙烷与CO的[5+1]反应可用于合成共轭或非共轭的环己烯酮 (图1a)。该[5+1]反应也被应用在天然产物全合成上，包括(-)-mesembrine、tetrahydroisoquinolinones和 (-)-galanthamine等分子的构建。受[5+1]环加成反应的启发， 北京大学余志祥 课题组最近报道了 镍催化乙烯基环丁酮 (vinylcyclobutanones, VCBOs) 的重排反应，可以高效且经济地合成非共轭的环己烯酮。 该底物中的环丁酮结构可被视为环丙烷和 CO 的组合。此外，Birch反应是合成非共轭环己烯酮的传统方法，但其反应条件不能满足绿 ………………………………