文章预览
NADH消耗:NADH溶液(60 μg mL-1)与AuSAN或ZIF-CN (30 μg mL-1)混合。每隔120s记录一次混合物的紫外可见光谱。 谷胱甘肽消耗:AuSAN或ZIF-CN (30 μg mL-1)与谷胱甘肽(0.2 mM)在0.01 M缓冲液中孵育(ch3cooh - ch3cooa缓冲液pH 6.0;Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液(pH为7.4),37℃静置5min。离心除去混合物中的颗粒,将上清液(100 μL)与DTNB (100 μL, 0.6 mg mL-1)混合。测定了混合物在420 nm处的吸光度。剩余GSH浓度由式(1)计算。为了确认O2•-在GSH氧化中的作用,将GSH溶液(1.26 mL,终浓度:0.2 mM, pH 7.4)用氮气净化以排除任何溶解的O2。然后加入140µL的AuSAN(终浓度:30 μg mL-1),孵育5 min,用DTNB定量残余GSH。 参考文献: Boosting Tumor Apoptosis and Ferroptosis with Multienzyme Mimetic Au Single‐Atom Nanozymes Engaged in Cascade Catalysis Advanced Functional Materials ( IF 18.5 ) Pub Date : 2024-10-19 DOI: 10.1002/adfm.202412
………………………………