今日三款ADC获批IND ！来自普众、石药、百力司康，针对晚期实体瘤和非小细胞肺癌

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扫码预约报名，锁定限量免费门票 点击海报了解详情 2024年8月23日 医麦客新闻 eMedClub News 今日，据CDE官网公示，有3款ADC候选药物已获临床试验默示许可，分别是普众发现的“ 注射用AMT-676 ”、石药集团的 “SYS6010 ”和百力司康的“ 注射用BB-1701 ”。适应症上，除了SYS6010是拟联合奥希替尼治疗EGFR阳性非小细胞肺癌外，其余两款均拟用于晚期实体瘤的治疗。 ▲ CDE官网 注射用AMT-676  AMT-562是普众发现基于其MabArray工业级抗体芯片平台和T moiety ADC技术平台研发的一款 CDH17 靶向ADC ，拟用于 晚期实体瘤 的治疗。 早期研究表明，CDH17是胃肠道肿瘤（GIC，包括胃癌、胰腺癌、结直肠癌）和神经内分泌肿瘤（NET）嵌合抗原受体T细胞治疗的理想靶点。 目前针对CDH17靶点的药物几乎都处于早期临床或者临床前研发阶段 ，但是药物类型十分全面，包括单抗、双抗、CA ………………………………