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斯坦福大学Alice Ting等研究人员开发新方法-PAGERs (programmable antigen-gated G-protein-coupled
engineered receptors) ,通过 模块化设计的GPCR 实现了 对多样,甚至基本任意,抗原的感应 ,并 活化内源,或者用户定义的通路 [1]。 该方法的关键是 抗原响应的自抑制模块 ,通过灵活多样的 nanobody-antigen结合 来解除自抑制,进而实现对 多样抗原的感应 [1]。 PAGERs概览[1]。 进一步,研究人员通过此策略实现了抗原响应的转基因表达 (PAGER TF ) 、内源GPCR通路操纵 (PAGER G ) 以及实时荧光响应 (PAGER FL ) 等。并通过基于此方法对T细胞迁移、巨噬细胞分化、脑片神经细胞活动等的操纵展示了其潜在应用[1]–[3]。 通过PAGERTF实现抗原响应的转基因表达[1]。 该项工作2024年12月4日发表在Nature[1]。 研究人员表示后续可 基于类似的策略来“编程”酶和离子通道 [1]。 Comment(s):
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