「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环

主要观点总结

本文介绍了加泰罗尼亚化学研究所的博士生谢佳乐及其团队在Nature Synthesis上发表的题为「Hexafluoroisopropanol-assisted selective intramolecular synthesis of heterocycles by single-electron transfer」的研究。文章关键点是利用双（三氟乙氧基）碘苯（PIFA）和六氟异丙醇（HFIP）的辅助，通过单电子转移（SET）机制实现了分子内C(sp3)-H的5/6元环化反应，为药物分子的设计和合成提供了新的途径。研究中遇到了理解光反应原理和优化实验条件的困难，通过文献调研和合作讨论得以解决。未来研究方向主要聚焦于计算化学辅助有机反应的设计、优化等。文章呼吁读者面对科研中的挑战以积极的心态应对，并分享了个人的教育背景和相关链接。

关键观点总结

关键观点1: 研究内容

介绍Hexafluoroisopropanol辅助的单电子转移选择性构建杂环的研究，包括背景、方法和成果。

关键观点2: 研究困难及解决方案

在研究过程中遇到了理解光反应原理和找到适合反应装置的困难，通过文献调研、合作讨论和实验优化解决了问题。

关键观点3: 研究亮点和挑战

成功应用单电子转移机制实现了分子内C( sp 3 )–H的5/6元环化反应，揭示了详细的反应机理，为药物分子的设计和合成提供了新的途径。未来的研究方向是计算化学辅助有机反应的设计、优化等。

关键观点4: 个人背景和愿景

作者谢佳乐的教育背景为杭州师范大学理学硕士，目前在加泰罗尼亚化学研究所攻读博士学位。他呼吁读者以积极的心态面对科研中的挑战，并分享了个人对未来研究的展望。

文章预览

「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环 作者：石 油醚 本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者，来自加泰罗尼亚化学研究所的博士生谢佳乐为我们分享。 2024年7月1日， Nature Synthesis 在线发表了来自加泰罗尼亚化学研究所Feliu Maseras & Mónica H. Pérez-Temprano教授授团队题为「Hexafluoroisopropanol-assisted selective intramolecular synthesis of heterocycles by single-electron transfer」的研究论文。在本文中，作者提出了“旧试剂，新技巧”的策略。通过结合双（三氟乙氧基）碘苯（PIFA）和六氟异丙醇（HFIP），将传统的HLF反应机制转变为单电子转移（SET）机制，生成自由基阳离子中间体，从而高效地实现了分子内C( sp 3 )–H的5/6元环化反应。这一进展不仅克服了传统HLF反应在构建六元环和含氧杂环时的局限性，也为药物分子的设计和合成开辟了新的途径。   // ………………………………