周建英教授：再下一城！T-DXd在我国获批，引领HER2突变晚期NSCLC治疗新希望！

主要观点总结

T-DXd，一种新型ADC药物，在中国获批用于HER2突变晚期NSCLC治疗，标志着该领域的重要突破。文章详细描述了T-DXd的特性、研究数据、应用场景及专家简介等。

关键观点总结

关键观点1: T-DXd成为首个在HER2突变型NSCLC领域获批的靶向治疗药物

T-DXd是NSCLC治疗领域首个获批用于经治HER2突变晚期NSCLC患者的ADC药物，其独特结构和作用机制使其在晚期NSCLC治疗中表现出色。

关键观点2: T-DXd研究数据

II期DESTINY-Lung01研究中，T-DXd表现出令人鼓舞的疗效，经确认的客观缓解率达到54.9%，中位PFS为8.2个月。其他研究如DESTINY-Lung02和DESTINY-Lung05也证实了T-DXd的有效性和安全性。

关键观点3: T-DXd在HER2突变NSCLC治疗中的应用前景

T-DXd不仅限于后线治疗，其在一线治疗和HER2过表达NSCLC患者中的应用也显示出广阔的前景。随着对T-DXd认识的不断深入，它将为HER2突变和过表达的NSCLC患者带来更多的治疗选择。

文章预览

*仅供医学专业人士阅读参考 随着T-DXd这一革命性ADC在中国获批，HER2突变晚期NSCLC患者迎来了治疗新选择，标志着我国在该领域治疗的重大突破。 HER2作为肿瘤靶向治疗领域关键的生物标志物，针对其不同变异形式的药物研发已成为该领域研究的重要方向。在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，新型ADC药物德曲妥珠单抗（T-DXd）率先开启了肺癌ADC药物治疗的新篇章，并成为首个在HER2突变型NSCLC领域获批的靶向治疗药物。2024年2月4日，T-DXd用于治疗存在HER2激活突变、既往接受过至少一种系统治疗的不可切除或转移性NSCLC成人患者的适应症已经获得CDE优先审评， 并于2024年10月14日正式获批，成为中国首款肺癌治疗领域的ADC药物，拉开我国抗HER2靶向治疗新篇章！ NMPA官网截图 值此契机，医学界肿瘤频道特邀 浙江大学医学院附属第一医院周建英教授 对T-DXd在华 ………………………………