牛津大学Nat.Commun.:偶联氧化还原反应将硝基化合物选择性氢化为胺

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第一作者：Daria Sokolova 通讯作者：Tim Sudmeier、Kylie A. Vincent、Sarah E. Cleary 通讯单位：牛津大学 研究背景与内容 有效和可持续的胺合成途径在药品生产(图1A)和农用化学品以及其他化学品制造领域仍然有很高的需求。这导致了胺合成选择性方法的广泛发展，包括各种生物催化方法。胺的合成普遍存在于药品，农用化学品和合成构件中，所以是有机化学的一个关键挑战。 在这里，作者报告了在温和的水条件下硝基化合物化学选择性加氢到胺的不同范例。氢化酶将电子从H 2 释放到炭黑载体上，从而促进硝基还原。对于30种硝基芳烃，作者证明了完全转化(分离收率为78 - 96%)。 研究要点 要点一： 在这里，作者证实了该生物催化体系对多种官能团的耐受性，分离收率从78%到96%不等。该催化剂在5个反应周期内完全可回收，适用于克级加氢，如普鲁卡因酰胺合 ………………………………