药监公告：两企业停产！

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7月26日，广东药监局网站消息： 近期，广东省药品监督管理局组织开展医疗器械生产企业监督检查，发现以下2家企业 质量管理体系存在严重缺陷，不符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定 ，广东省药品监督管理局已依法采取责令暂停生产的控制措施。 通告原文如下： 一周资讯回顾 1 2024器械豁免目录征求稿—修订详情 2 直播回顾 | 聚焦GSP现场检查导则“正式稿” 3 医械监管新规 | 本周实施！ 4 每年必交的“体系自查报告”—编写指南来了 CMDRA为您推荐优质资讯与信息，更多内容点击文末“ 阅读原文 ”立即浏览。 往期回顾 合规资料下载 最新整理 | 医疗器械相关目录汇总 最新整理 | 指导原则现行目录与编制计划 注册护航 注册资料新规出炉—10月8日施行！ 生产经营 医疗器械生产 | 应建立、保持、保存这些记录！ 创新申报 创新申报资料 ………………………………