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免疫疗法与免疫抑制性微环境 基于免疫检查点阻断(ICB)的癌症免疫疗法在多种癌症患者中显示出了具有前景的临床反应。然而,临床观察表明,只有一部分患者从ICB免疫治疗中获得了持久的临床益处。许多证据已经显示,介导免疫耐受的机制可能是由于免疫抑制肿瘤微环境(TME)的建立,该微环境限制了细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的浸润和耗竭,包括肿瘤相关巨噬细胞(TAM)、髓系衍生抑制细胞(MDSC)、肿瘤相关中性粒细胞(TAN)、未成熟树突状细胞(DC)和调节性T细胞(Tregs)。因此,许多研究都致力于逆转免疫抑制屏障,以提高ICB免疫疗法的疗效,特别是在治疗实体瘤方面。 这其中,尽管肿瘤和淋巴器官内的树突状细胞数量占比不大,但研究表明,树突状细胞的成熟对于激活肿瘤特异性免疫至关重要。为了诱导成熟的树突状细胞触发初始免
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