【稀土增强电催化】南京师范大学付更涛/唐亚文团队AEM：亲氧性稀土Tm位点助力MoS₂析氢反应自发水解离

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第一作者：李梦 通讯作者：唐亚文*，付更涛* 通讯单位：南京师范大学 论文DOI：10.1002/aenm.202401716 全文速览 近日，南京师范大学付更涛教授与唐亚文教授团队在国际知名期刊Adv. Energy Mater.上发表题为“Oxophilic Tm-Sites in MoS 2  Trigger Thermodynamic Spontaneous Water Dissociation for Enhanced Hydrogen Evolution”的研究文章。本文章提出了一种新颖的稀土单原子Tm修饰MoS 2 (Tm SAs-MoS 2 )催化剂，以不对称[Mo-S-Tm]单元位点加速周围Mo-S位点的电子积聚，通过亲氧Tm-4f位点与OH中间体的轨道重叠改善了HER过程中界面H 2 O分子的迁移，助力H 2 O热力学自发解离，并使得Tm SAs-MoS 2 中的G *H 位置达到理论HER火山图的顶点。 图1.  亲氧Tm-4f位点与OH中间体的轨道作用及Tm SAs-MoS 2 助力水解离示意图。 背景介绍 二维(2D) MoS 2 由于具有合适的*H吸附能，被认为是Pt基催化剂析氢反应(HER)的潜在替代 ………………………………