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最近, 英国牛津大学Michael C. Willis课题组 发展了一种新型的光催化方法,利用结构多样的一级胺和羧酸作为底物,制备了一系列结构多样的N-烷基磺酰胺产物。反应具有良好的底物适用性和官能团兼容性,对一系列羧酸和胺均有良好的普适性。此外,利用该策略可实现一系列具有挑战性的S(VI)产物的合成并可实现规模化制备。该方法利用反式-磺酰化策略,通过Tr-NSO和一级胺原位生成关键的磺酰胺化试剂,捕获由羧酸通过光催化脱羧所产生的烷基自由基来实现。此反应的发展为高活性且不稳定的烷基磺酰胺的合成提供了简洁的方法。 图1. 条件筛选(图片来源: Angew. Chem. Int. Ed. ) 图2. 底物范围(图片来源: Angew. Chem. Int. Ed. ) 图3. 规模化实验和合成转化(图片来源: Angew. Chem. Int. Ed. ) 论文信息 Jonathan A Andrews, Russell G Woodger, Christopher F Palmer, Darren L P
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