《细胞·干细胞》：神经元APOE4与小胶质细胞在阿尔茨海默病中「协同作案」！

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*仅供医学专业人士阅读参考 APOE4是阿尔茨海默病（AD）的最强遗传风险因素，降低AD发病年龄，促进AD的典型病理，包括β-淀粉样蛋白（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白（p-tau）沉积。APOE4在AD发病机制中的作用十分复杂，仍没有被完全揭示。 星形胶质细胞是APOE的主要产生者，但神经元和小胶质细胞在应激、损伤或衰老时也可以产生APOE，有研究表明，APOE4在AD中的作用可能取决于产生它的细胞的类型。 在最近的《细胞·干细胞》杂志上，美国旧金山Gladstone研究所神经疾病部门的研究团队发表了最新研究成果，他们发现， 神经元APOE4和小胶质细胞的存在对于APOE4依赖性的Aβ和p-tau病理形成很重要，小胶质细胞的耗竭可以减少Aβ和p-tau病理，这些发现突出了神经元APOE4和小胶质细胞在AD发病机制中的协同作用 [1]。 在以前的研究中，小鼠模型通常依赖于早发性AD或 ………………………………