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微核通常存在于癌细胞中,是一种异常的核结构,当核膜破裂时,会导致复杂的染色体重排。 昨天,米兰 IRCCS 欧洲肿瘤学研究所 Stefano
Santaguida 通讯在《 Science 》发表论文“ A
p62-dependent rheostat dictates micronuclei catastrophe and chromosome
rearrangements ”,探讨了自噬受体 p62/SQSTM1 在调节癌细胞微核稳定性中的复杂作用及其对染色体动力学的影响,揭示了 p62 影响微核完整性的新机制,为 p62 在以高度染色体不稳定性( CIN )为特征的癌症中的潜在治疗靶点提供了见解。 同时,凯隆斯特林癌症中心 Samuel F. Bakhoum 通讯在《 Science 》发表论文“ Micronuclear collapse from
oxidative damage ”;《 Science 》 PERSPECTIVE 栏目对这两篇论文进行了报道“ Micronuclear collapse mechanisms in cancer ”。 该研究首先用质谱分析和超分辨率显微镜将 p62 定位于微核。这种定位对于维持微核的完整性
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