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       第一作者：Jun-Jie Wang 通讯作者：朱戎教授 通讯作者单位：北京大学                         金属负氢转移反应（MHAT, metal hydride hydrogen atom transfer）的再次发展为简单烯烃分子的自由基化学反应提供机会和广阔发展前景。人们对Co、Fe、Mn金属的金属负氢转移催化反应进行深入研究，但是同样作为3d过渡金属的Cu在MHAT反应中仍非常罕见，这是因为Cu(I)-H通常具有亲核性导致的极性反应性。 有鉴于此， 北京大学朱戎教授等 报道Cu催化的MHAT氧化氢官能团化。 与传统Cu(I)-H反应不同 ，这种Cu-MHAT反应以化学选择性和位点选择性的方式生成烷基自由基，并且随后能够与氧亲核试剂、氮亲核试剂、卤亲核试剂、碳亲核试剂偶联。研究结果说明， 该反应能够拓展为不对称催化或者自由基聚合，补充MHAT反应的种类 。                 图1. Cu-MHAT烯烃官 ………………………………