主要观点总结
文章介绍了Lykos Therapeutics在尝试用摇头丸(MDMA)治疗创伤后应激障碍(PTSD)遭遇挫折的情况。公司在FDA拒绝批准其药物上市后宣布裁员约75%,并更换管理层。此前,该公司刚刚完成一轮1亿美元的A轮融资,并被誉为迷幻药治疗PTSD的“第一股”。但专家委员会和FDA的评估结果对其不利,导致投资人和公众感到震惊。
关键观点总结
关键观点1: Lykos Therapeutics裁员和重组
公司在FDA拒绝批准MDMA上市后进行了大规模的裁员,并更换管理层,寻找新的独立咨询委员会支持公司的重新上市过程。
关键观点2: FDA和专家委员会的评估结果
FDA专家委员会反对Lykos Therapeutics用致幻剂MDMA治疗PTSD的上市申请,导致公司面临重大挫折。
关键观点3: 关于MDMA治疗的研究和争议
文章提到了Lykos Therapeutics的成立背景、A轮融资、以及关于MDMA治疗创伤后应激障碍的研究进展和争议。
文章预览
在摇头丸(MDMA)治疗创伤后应激障碍(PTSD)被FDA拒绝批准上市一周内,Lykos Therapeutics宣布裁员约 75%。在裁员前,Lykos有大约100名员工。 除了裁员外,MAPS的创始人和总裁Rick Doblin将放弃在Lykos董事会的职位。 Lykos才刚刚成立于2024年1月,是从非营利组织多学科迷幻研究协会(MAPS)的制药部门剥离,并完成了一轮1亿美元的A轮融资。当时顶着迷幻药治疗PTSD “第一股”的名头。 没想到专家委员会和FDA的冷水泼得这么快。 所以当时 A轮融资上桌的投资人,都傻啦!要说人还是要三观正才赚得到阳光下的钱,剑走偏锋赌性太大没好结果。 Lykos将委托一个新成立的独立咨询委员会,在重新提交上市过程中支持公司的管理团队 (连申报工作都一键外包了) 。 在本公众号内回顾 Lykos连续剧全集 : 出生:2024年1月, MAPS PBC 宣布在完成 1 亿美元的 A 轮融资后,公
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