整合素αvβ3在双相磷酸钙陶瓷介导的M2型巨噬细胞极化及其骨诱导作用中的调控机制研究

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研究内容简介 BCP scaffold could promote M2 but inhibit M1 polarization of BMM 钙磷酸盐陶瓷基生物材料因其优异的生物相容性和成骨诱导性，已被广泛应用于骨缺损的修复和再生。然而，目前关于其成骨诱导性背后的分子机制尚不明确，限制了其在骨组织工程中的深入应用。在本研究中，我们通过建立体内异位成骨模型以及钙磷酸盐陶瓷与巨噬细胞的体外共培养系统，旨在探究双相磷酸钙（BCP）如何通过调控巨噬细胞的M1/M2极化来影响成骨过程。micro-CT数据显示，双相磷酸钙在体内表现出显著的成骨诱导性；进一步的荧光共定位检测结果发现，在双相磷酸钙支架周围，F4/80+与整合素αvβ3+双阳性M2巨噬细 胞显著增加。这表明，双相磷酸钙可能通过调控巨噬细胞整合素αvβ3的表达，促进其向M2型极化。此外，实验结果表明，与磷酸三钙相比，双相磷酸钙显著上调了巨 ………………………………