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每一次失败都直接或间接地推动我们更接近疾病的真相。 CIFFREO研究数据公布 2024年6月12日,辉瑞宣布了其在研的用于治疗杜氏肌营养不良症 (DMD) 的基因疗法fordadistrogene movaparvovec (PF-06939926) III期CIFFREO研究的结果。结果显示,与安慰剂组相比,接受基因疗法治疗的受试者的运动功能并未得到改善,试验未达到主要终点和关键次要终点。 考虑到出现死亡病例的II期DAYLIGHT研究,辉瑞在宣布III期结果的同时,公布了暂停这项试验的计划。近日,在2024世界肌肉年会上,辉瑞公布了这项III期临床试验的更多详细数据。 据悉,III期CIFFREO研究 (NCT04281485) 招募了4~8岁的男性 (DMD主要影响男性) DMD患者,其中有66名患者接受基因治疗,33名接受安慰剂治疗。 试验的主要终点 为52周时患者的北极星动态评估 (NSAA) 相较于基线的变化;次要终点主要分为微型
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