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01 研究背景 以二硫化亚铁（ FeS 2 ）和四硫化三铁（ Fe 3 S 4 ）过氧化物纳米酶为代表的硫化铁纳米材料因其生物相容性和类过氧化物酶（POD-like）活性在纳米催化医学领域受到越来越多的关注。然而，目前聚焦于其催化活性方面的研究较少，不同类型的硫化铁纳米酶的POD活性存在差异的机制仍不明确。有鉴于此，中国科学院生物物理研究所高利增研究员团队采用理论计算与实验表征相结合的研究方法，揭示了 FeS 2 和 Fe 3 S 4 催化过氧化氢产生羟基自由基并进一步氧化显色底物的过程。实验结果表明， FeS 2 过氧化物纳米酶的催化活性明显高于 Fe 3 S 4 ，利用DFT计算通过模拟过氧化氢在 FeS 2 （100）和 Fe 3 S 4 （001）表面产生羟基自由基，对其催化机理进行了详细研究，模拟结果与实验观察具有良好的一致性。 本文聚焦于过氧化氢在硫化铁纳米酶表面碱式
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