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肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)早期复发仍然是一个具有挑战性的领域,其中涉及的机制尚未完全被理解。尽管微血管侵犯(Microvascular invasion,MVI)与HCC早期复发相关,但缺乏用于诊断和预后评估的理想生物标志物。DNA甲基化和长链非编码RNA(lncRNA)作为表观遗传调控因子,在HCC中的表达变化与疾病发病机制密切相关。因此,鉴定可以预测肝癌患者预后的DNA甲基化位点,并阐明驱动HCC侵袭性的分子机制至关重要。 近日,《 Experimental & Molecular Medicine 》期刊发表了题为“ VIM-AS1, which is regulated by CpG methylation, cooperates with IGF2BP1 to inhibit tumor aggressiveness via EPHA3 degradation in hepatocellular carcinoma ” 的研究论文,该研究探讨了在肝细胞癌(HCC)中,通过CpG甲基化调控的非编码RNA VIM-AS1(vimentin antisense RNA1)(一种1.8 kb长的非编码RNA)与IGF2BP1合作,通过EPHA3
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