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▎Armstrong 2024年9月13日，罗氏在EASD会议期间介绍了其GLP-1管线的最新临床进展。 罗氏的GLP-1管线来自于收购Carmot Therapeutics获得，核心为GLP-1/GIP双靶点激动剂CT-388和小分子GLP-1受体激动剂CT-996。 肥胖市场规模预计到2030年将突破千亿美元级别，在研管线以GLP-1类为主，也开始涌现越来越多的新机制产品。 罗氏的GLP-1管线具有充分的差异化设计，主要体现在最小化β-arrestin活性。 去除β-arrestin活性可以延长降糖和减重疗效，同时有望改善耐受性。 GLP-1/GIP双靶点激动剂CT-388治疗24周建中幅度高达18.9%。 小分子GLP-1受体激动剂CT-996治疗4周减重幅度7.3%。 总结 减重的巨大市场空间吸引越来越多的差异化创新布局，MNC也纷纷抢占这一赛道，罗氏选择了28亿美元收购去除β-arrestin活性的Carmot Therapeutics，目前来看阶段性临床数据展现出良好的疗效潜力，期待其后续临床
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