主要观点总结
本文介绍了深圳大学第一附属医院与北京大学第一医院的教授共同在Nature Chemical Biology上发表的文章。文章介绍了人工长链非编码RNA技术及其在癌症治疗中的应用。该技术能够精确靶向并高效降解蛋白质，为解决长期以来困扰科学界的“难以成药”靶点问题提供了有效策略。该技术在多种癌症模型中显示出广泛的应用潜力。
关键观点总结
关键观点1: 文章主要成果
成功创新性地提出了人工长链非编码RNA（alncRNA）技术，实现了对癌细胞中关键致癌蛋白的精准打击，显著抑制了肿瘤细胞的恶性表型。
关键观点2: alncRNA技术的作用机制
整合了RNA适配体（aptamers）和源自长链非编码RNA HOTAIR的特定片段，通过E3泛素连接酶Dzip3的协同作用，促进靶蛋白的泛素化和蛋白酶体降解。
关键观点3: alncRNA技术的广泛应用
在不同癌细胞系中验证了alncRNA的抗癌潜力，包括膀胱癌、结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌和肝癌等。体内实验也证明了其治疗潜力。
关键观点4: alncRNA技术的优势
能够利用RNA的天然属性实现更高的靶向特异性，避免了小分子药物可能带来的毒性和免疫反应。具有广泛适应性，不仅可以靶向细胞内转录因子，还能针对细胞膜受体，有潜力成为一种通用的癌症治疗工具。
文章预览
2024年8月30日，深圳大学第一附属医院的 刘宇辰 教授与北京大学第一医院的 姚林 教授作为共同通讯作者，在 Nature Chemical Biology 上在线发表了文章 Engineering artificial non-coding RNAs for targeted protein degradation ， 该研究创新性地提出了人工长链非编码RNA（alncRNA）技术，能够精确靶向并高效降解蛋白质，有效解决了长期以来困扰科学界的“难以成药”靶点问题。 在癌症靶向治疗中，靶向蛋白质降解是一种有效的策略，然而当前的蛋白质降解技术如PROTACs，往往依赖于蛋白质-小分子嵌合体，这种方法在靶标识别和特异性上存在一定的局限性。为了应对这些挑战，深圳大学第一附属医院的刘宇辰教授和北京大学第一医院的姚林教授领导的团队开发了一种基于人工长链非编码RNA （artificial long non-coding RNA, alncRNA） 的精确靶向蛋白质降解策略 （图1） 。这一策略代
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