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全文版 | CDE 公开征求《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见 导读 为科学指导和规范罕见病药物的临床药理学研究与评价,促进罕见病药物的研发,我中心组织起草了《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。 请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱: 联系人:王玉珠,马婧怡 联系方式:wangyzh@cde.org.cn, majy@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。 国家药品监督管理局药品审评中心 2024年10月12日 原文链接: https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/6de2e6ba318b751dd90d0ca0016654bb _ 罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿) 2024年10月 _ 目 录 一、
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