Nature Aging：揭示METTL3调控胸腺免疫细胞衰老的机制

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胸腺是T细胞发育、成熟的中枢免疫器官。绝大多数double positive（DP）胸腺细胞经由细胞凋亡清除，然而是否有其他细胞死亡形式参与仍不清楚。 随着年龄增长，胸腺会发生衰老，表现为结构萎缩、功能衰退、胸腺免疫细胞数量减少，但对胸腺细胞退化分子机理的研究目前仍知之甚少。 2024年10月23日，来自武汉大学的伍兵教授团队等在Nature Aging 杂志发表题为“ METTL3 governs thymocyte development and thymic involution by regulating ferroptosis ”的文章。 该研究发现在 衰老胸腺DP细胞中RNA甲基化修饰蛋白METTL3显著降低，METTL3可以促进胸腺DP T细胞的存活并抵抗衰老 。从机制上说，铁死亡是DP细胞在METTL3缺失后细胞减少和衰老的重要原因。 为了阐述年龄相关胸腺退化的机制，研究人员首先分析了幼龄小鼠和老龄小鼠胸腺细胞的分布。结果发现，老龄动物胸腺细胞数量和大 ………………………………