Nature Methods | 癌症治疗大翻盘：长读长测序揭开73%漏诊的致命靶点

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引言 在精准医疗时代，你的基因检测报告真的可靠吗？3月13日发表于 《Nature Methods》 的突破性研究“ A systematic benchmark of Nanopore long-read RNA sequencing for transcript-level analysis in human cell lines ”揭示：传统基因检测技术可能系统性遗漏73%的关键生命信息！研究人员对七大人类癌细胞系进行全景扫描时发现，每个基因平均产生5种以上的RNA变体（alternative isoform），这些曾被忽视的"分子分身"竟主导着癌症转移、干细胞分化等核心生命过程。令人震惊的是， 使用约150个碱基对的短读长测序（short-read sequencing）技术时，41%的乳腺癌细胞关键转录本被错误识别，导致靶向药物可能从根源上"打偏靶" 。 这场基因认知革命的核心，是被称为"分子显微镜"的纳米孔长读长测序（Nanopore long-read sequencing）。这项技术可实现单条RNA分子万级碱基的完整解读，如同将基因检测 ………………………………