【纳米】基于同核双硒族元素构建X射线响应性纳米药物用于增强肿瘤放疗

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临床批准的前药通常需要肿瘤微环境的化学刺激来激活。然而，这种内源性化学激活方法可能会导致较差的反应活性和脱靶毒性。设计对外部刺激做出反应的前药有望解决这一瓶颈。放射治疗的普遍性、高组织穿透性使X射线成为控制药物释放的最佳外部刺激源，从而最大限度地提高局部疗效，克服传统药物的耐药性并降低全身毒性。 硒族元素（S、Se和Te）由于其增强的辐射而被探索作为肿瘤治疗中的氧化还原反应试剂。当前，基于硒族元素的X射线响应药物平台的研究不断涌现出来。因此，揭示硒族元素键对X射线辐射响应的敏感性差异和反应规律有助于指导药物设计原则，这对于开发临床应用的新型外部刺激的前药至关重要。 近日， 暨南大学陈填烽 教授团队 基于同核双硒族元素构建纳米递送体系，探索了其对X 射线响应性用于肿瘤治疗。 在该研 ………………………………