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在昨天的不“正经”充直播中,老师对《 豁免目录修订详情导读 》这一话题进行了分享,今天小编照例在此给大家做个回顾: 首先老师先介绍了“ 免临床 ”相关的法规 接着老师又详细说明了哪种情形可以“ 免于进行临床评价 ”,以及免临床目录中的产品如何提交评价资料。 最后老师又对24版豁免目录新增和修订的详情进行了详细解读: 08.22直播回放入口 长按识别下方 【二维码】 即可收看直播回放 08.22直播资料 1 0822直播PPT 2 建议新增和修订的免于临床评价医疗器械目录(2024年征求意见稿) 3 国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告(2023年第33号) 4 列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则 小编已将资料整理上传至合规宝,结合本期直播资料收看回放效果会更好哦!点击 【阅读原文】 注册成为合规宝会员即可
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