瑞典2岁女孩罹患罕见病，不远万里来中国求医

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Here is Sweden LOCALSWEDEN “我们将永远感谢中国，感谢工作人员，感谢每一位帮助我们的医生。”10月25日，是广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科外籍罕见病患儿艾玛（化名）出院的日子，艾玛爸爸Juan Carlos Macall和医护人员一一告别并道谢。 距离艾玛确诊罕见病异染性脑白质营养不良（MLD）仅5个月，医生专家团队和坏细胞抢时间，以最快的速度进行线上评估、确定治疗方案、帮助快速签证、基因编辑自体造血干细胞移植，最终艾玛的神经损害得到遏制，细胞成功恢复造血功能，顺利出院。至今，该院已成功治愈6例MLD患儿。 01 四处求医碰壁 唯一的救命机会在中国 记者走进广妇儿血液科病房，艾玛正在平板电脑上玩着益智游戏，房间里柜子上摆着几包中式面条，那是艾玛新晋的最爱食物。 艾玛的爸爸是瑞典的一名护士，在艾玛一岁半的时候，发现她 ………………………………