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接近单细胞水平的癌症成像对于研究体内细胞迁移和癌症转移非常理想。然而，目前的成像探针很难同时实现高灵敏度、深层组织穿透性和组织特异性。 鉴于此，上海大学朱樱教授、上海交通大学樊春海院士与华东理工大学赵春常教授（已故）报告了在第二个近红外窗口（1000-1700 nm，NIR-II）具有尾发射的尺寸和形状分辨荧光DNA框架（FDF）点，它能在肿瘤小鼠模型中实现近单细胞水平、肿瘤靶向深组织（约1cm）NIR-II成像。通过构建内嵌疏水性纳米空腔的DNA框架，可非共价地封装设计的近红外-Ib（900-1000纳米）探针（染料Sq964）。FDF点阵具有很高的水溶性、亮度和光稳定性。他们发现，FDF点能在肿瘤细胞中稳定存留并增强信号强度，是因为它们在肿瘤细胞中的积聚与形状有关。基于FDF点阵的癌症成像显示了低至~40个肿瘤细胞的体内灵敏度、高至~26的肿 ………………………………