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均相催化与酶催化群-2： 929342001 第一作者： Gabriel J. Lovinger, Marcus H. Sak 通讯作者： Eric N. Jacobsen 通讯作者单位：哈佛大学 生物分子的亲核取代反应（ S N 2 ）机理在有机化学的发展历程中起到非常重要的作用。虽然 S N 2 反应在合成领域非常重要，但是能够控制离子 S N 2 反应路径的方法非常罕见，甚至在生物催化领域也非常罕见。这个现象说明催化剂和反应物组成的离子对在静电作用下必然稳定电荷，从而降低反应性。亲核卤化酶催化剂（ Nucleophilic halogenase enzyme ）具有去溶剂化作用，并且能够精确的将卤亲核试剂放置在 S N 2 反应的路径上，因此通过结构预阻止的方式克服了亲核性降低的问题，从而解决了 S N 2 反应性降低的问题。 有鉴于此， 哈佛大学 Eric N. Jacobsen 教授等 报道小分子（ 646 Da ）氢键供体催化剂 HBD （ hydrogen-bond-donor ） 通过酶
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