华中师大徐浩与武汉大学戚孝天合作ACS Catal.：“一石三鸟”远程CADA反应构筑手性碳螺环

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导语 芳烃和杂芳烃在自然界中分布广泛，是人类从化石资源中获取的基本化学原料,它们是学术界和工业界公认的基本合成材料。在众多涉及芳香化合物的直接转化方法中，去芳构化反应具有特别的吸引力。这类反应可以直接将简单二维分子转化为具有三维立体骨架的环状分子，为新物质的创制提供更多可能性。但是，由于此类反应需要克服芳香性所带来的能垒，发展高效的去芳构化反应具有极大的挑战性。此外，要想在去芳构化的同时实现对反应立体选择性的控制，得到高对映选择性去芳构化产物，更加困难。具有季碳手性中心的环己烯酮结构是许多天然产物和生物活性物质的关键结构单元（图1a），这种多功能单元也是有机合成的重要中间体。因此，开发有效的策略来获得这类结构引起了广大化学家的关注。在众多合成策略中，过渡金属催化  ………………………………