Angew：镍催化不对称Negishi偶联反应方法学

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Angew：镍催化不对称Negishi偶联反应方法学 本文作者：杉杉 导读 近期，中国科学技术大学的王细胜课题组在 Angew. Chem. Int. Ed. 中发表论文，报道一种全新的镍催化三氟甲硫基苄基溴 (三氟甲硫基化试剂)与芳基锌试剂 (亲核试剂)的不对称Negishi偶联反应方法学，进而成功完成一系列具有C–SCF 3 三级立体中心的手性1,1-二芳基烷烃分子的构建。 Enantioselective Construction of C-SCF 3 Stereocenters via Nickel Catalyzed Asymmetric Negishi Coupling Reaction D. Hu, T. Nie, X. Xiao, K. Li, Y. Li, Q. Gao, Y. Bi, X. Wang, Angew. Chem. Int. Ed. 2024 , 63 , e202400308. doi: 10.1002/anie.202400308. 正文 1,1-二芳基烷烃骨架广泛存在于各类天然产物以及药物分子中 (Scheme 1A)。同时，将SCF 3 基团引入分子中能够显著提高稳定性、电负性与独特的亲脂性。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种将SCF 3 基团选择性引入至 ………………………………