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【做计算 找华算】 理论计算助攻顶刊,50000+成功案例,全职海归技术团队、正版商业软件版权! 经费预存选华算,高至16%预存增值! 解决氧还原反应(ORR)固有的动力学障碍是推进可持续能量转换技术(如燃料电池和金属-空气电池)的关键。迄今为止,Pt基催化剂仍然是催化四电子ORR途径的最有希望的材料,但是它们的高成本和活性不足极大地限制了其实际应用。将负载的Pt原子减少到单原子水平是最大限度地提高Pt原子利用效率的可行策略。但是,大多数锚定在氮掺杂碳载体(Pt-N/C)上的Pt单位点,没有足够的5d电子来参与与O 2p的电荷相互作用,这抑制了*OOH中间体的解离并有产生不需要的H 2 O。更严重的是,Pt 5d态难以在反应周期中动态调整,这破坏了Pt-N/C组分的结构稳定性,并迅速降低催化剂的耐久性。 为解决上述问题, 中国科学技术大学刘庆华 课
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